Demensdialogen Angvik & Björk

Vi samtalar om aktiviteter. Ibland underskattar vi de aktiviteter som sker i vardagen. Vad som är meningsfullt är personligt, precis som att stödet behöver anpassas individuellt för att kunna fortsätta delta i sociala sammanhang. 

I det här avsnittet samtalar vi om vad vi alla har att vinna på att ge tid för att öka självständigheten och möta till exempel oro och aggressivitet i ett tidigt skede.

Vårt samtal handlar om det många gånger svåra beslutet om flytt till särskild boende. När är det dags? Hur kan man gå tillväga? Tips för att underlätta flytten. 

Vi reflekterar kring dokumentären med Kim Kärnfalk och hennes närmaste. Samtalet berör betydelsen av att berätta om diagnosen för att få bra stöd och hjälp. OBS, något blev fel med ljudet vid inspelningen, vi ber om ursäkt, så hög volymen allt du kan!

Hurra för vårt 70:e avsnitt och som så ofta kommer vi tillbaka till vikten av ett bra bemötande, vi lyfter våra tankar hur vi ser på "vita lögner". Finns det bättre alternativ?

Ett samtal om mat och måltider och också lite om vår nya vardag.

Det är vanligt att personer med demenssjukdom får hallucinationer och vanföreställningar. Många upplever en stor utmaning i att bemöta och hantera det. I samtalet delar vi med oss av våra erfarenheter och ger tips om sätt att förhålla sig.

I det här avsnittet pratar vi om hur bilder kan vara ett stöd vid kommunikation, en möjlighet vi bör ta mer tillvara på. Det kan också ge förutsättningar för att vara mer självständig.

Att som nära anhörig bli anklagad för det som blir fel är inte ovanligt. I det här samtalet försöker vi förklara och ge råd för att hantera sådana situationer.

En demensdiagnos kan vara ett svårt besked att få. I avsnittet samtalar vi om vad man själv kan göra för sin hjärnhälsa och för att må så bra som möjligt.